Вепезид
Все, что нужно знать о препарате Вепезид - инструкция по применению, наличие, цена и где купить в пустом городе. Возможен поиск c мобильных устройств.
Фармгруппы:
Противоопухолевые средства растительного происхождения
Действующее вещество:
Этопозид
Производители:
Bristol-Myers Squibb (Италия)
Фармкарта
Меднаправления
Инструкция по применению
Состав и форма выпуска
1 мягкая желатиновая капсула содержит этопозида 50 или 100 мг; во флаконах по 20 и 10 шт. соответственно.1 флакон с 5 мл раствора для инъекций - 100 мг; в коробке 1 шт..
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противоопухолевое. Останавливает развитие опухолевых клеток на стадии G2 клеточного цикла.Фармакокинетика
У взрослых выделение из плазмы крови носит двухфазный характер. Время полупрохождения терминальной фазы (T1/2 бета) составляет 7 ч (интервал 3-12 ч). Стационарный объем распределения - 28% от массы тела. При концентрации 10 мкг/мл 94% препарата связано с белками сыворотки. После в/в введения в течение 72 ч 44-60% выделяется с мочой (67% - в неизмененном виде, остальная часть - в виде метаболитов) и 2-16% - с фекалиями.Показания
Опухоли яичка, устойчивые к другим видам терапии, лимфогранулематоз, злокачественные лимфомы (особенно гистиоцитарного типа), острый нелимфоцитарный лейкоз, мелкоклеточные анапластические опухоли легкого.Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени или почек.Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.Побочные действия
Нейтропения, тромбоцитопения, тошнота, рвота, диарея, стоматит, гипотензия (при быстром в/в введении), периферическая нейропатия; сонливость, анафилактические реакции - редко; алопеция.Способ применения и дозы
Внутрь, натощак (можно принимать, запивая стаканом апельсинового сока). Суточная доза составляет 100-200 мг/м2 поверхности тела в течение 3-5 дней; затем следует период в течение которого препарат не применяется: 4 дня после приема в течение 3 дней или 2 нед после приема в течение 5 дней.В/в, медленно (в течение 30-60 мин). Препарат разбавить 5% раствором глюкозы, изотоническим раствором хлористого натрия или смешанным раствором до концентрации менее 0,4 мг/мл. Вводят на протяжении 3 или 5 последовательных дней по 50-100 мг/м2 поверхности тела в день с последующим перерывом, продолжительностью от 2 до 3 нед.
Условия хранения
Список Б.: При температуре 15-25 °C.Срок годности
3 годаДиагнозы:
C15-C26 - Злокачественные новообразования органов пищеварения
C45. - Мезотелиома
C50. - Злокачественное новообразование молочной железы
C56. - Злокачественное новообразование яичника
C58. - Злокачественное новообразование плаценты
C62. - Злокачественное новообразование яичка
C81. - Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
C83. - Диффузная неходжкинская лимфома
C95. - Лейкоз неуточненного клеточного типа
C45. - Мезотелиома
C50. - Злокачественное новообразование молочной железы
C56. - Злокачественное новообразование яичника
C58. - Злокачественное новообразование плаценты
C62. - Злокачественное новообразование яичка
C81. - Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
C83. - Диффузная неходжкинская лимфома
C95. - Лейкоз неуточненного клеточного типа
Аналоги препарата (по действующему веществу):
Направления:
Ангиология
Андрология
Гастроэнтерология
Гематология
Гинекология
Онкогематология
Онкология
Радиология
Рентгенология
Торакальная хирургия
Выберите Ваш городАндрология
Гастроэнтерология
Гематология
Гинекология
Онкогематология
Онкология
Радиология
Рентгенология
Торакальная хирургия
Россия Беларусь Казахстан